Profil med regulatorisk erfaring i Medical Device

På baggrund af stigende efterspørgsel, søger AL Engineering en ny specialist som skal agere som konsulent inden for Medical Device.

Vores ideelle kandidat har erfaring/kompetencer inden for følgende:

  • ISO 13485
  • MDR2017/745
  • MDR2017/746
  • Auditering
  • GMP
  • QMS systemer (Og opbygning heraf)
  • Risikovurderinger (ISO 14971)
  • GAP analyse

Som person forventer vi, at du kan passe ind i et dynamisk arbejdsmiljø, hvor du både kan stille dig til rådighed med høj faglighed og er serviceminded. Derudover er det også forventet, at du kan være fleksibel og tilpasse dig de forskellige arbejdsmiljøer og arbejdsgange som du bliver en del af. Det er et plus hvis du allerede har erfaring som konsulent, men det er ikke et krav.

Om Al Engineering

AL Engineering er et konsulenthus beliggende i Holbæk der udarbejder dokumentation og validering af processer, anlæg og udstyr inden for den pharmaceutiske industri samt medical device. Virksomheden er 20 år gammel og beskæftiger i dag mere end 15 medarbejdere. Ønsker du at læse mere om AL Engineering kan du klikke her: https://www.al-engineering.dk/